Jednym z kluczowych celów operacyjnych jest budowa nowego obszaru biznesowego poprzez wejście na rynki
analogów insuliny i GLP-1. Już w drugiej połowie 2026 r., na podstawie zawartych umów dystrybucyjnych, nasza
oferta w Polsce zostanie rozszerzona o lek zawierający glarginę oraz o produkt zawierający liraglutyd.
Nasze ambicje wykraczają jednak poza dystrybucję. W średnim terminie planujemy rozwój własnych kompetencji
produkcyjnych w segmencie analogów insuliny, opartych na własną technologię produkcji API. W 2025 r.
osiągnęliśmy istotny kamień milowy – wytworzenie API glarginy w skali laboratoryjnej. Kolejne etapy obejmują
industrializację procesu, opracowanie gotowej postaci leku oraz jego rejestrację jako produktu biopodobnego.
Proces ten jest wieloletni i skorelowany z wygasaniem ochrony patentowej, a jego celem jest wprowadzenie
produktu na rynki lokalne i globalne przed końcem dekady. Rynek, który adresujemy, jest niezwykle atrakcyjny.
Według szacunków ekspertów wartość europejskiego rynku glarginy w perspektywie kilku lat przekroczy 1 mld
euro. Perspektywy globalnego wzrostu popytu na glarginę – związane zarówno z potrzebami terapeutycznymi,
jak i większą dostępnością leku wynikającą z wygasania w 2028 roku ochrony patentowej dla glarginy U300 – są
wyjątkowo obiecujące.
W realizacji tych planów istotną rolę odegra projekt uruchomienia produkcji glarginy w modelu CMO w zakładzie
w Macierzyszu. W lutym 2025 r. zawarliśmy umowę z globalną firmą farmaceutyczną, a następnie rozpoczęliśmy
transfer technologii oraz inwestycje w rozwój zdolności produkcyjnych. Jesteśmy w trakcie doposażania zakładu
m.in. w systemy do przygotowania dawek leku i jego konfekcjonowania, które zwiększą wydajność zakładu,
umożliwiając nam dalszy rozwój w obszarze CMO/CDMO. Rozwój działalności w tym obszarze pozwoli nam
efektywniejsze wykorzystanie mocy wytwórczych oraz stanie się ważnym źródłem przychodów w kolejnych
latach.
Równolegle planujemy dalsze rozszerzanie portfela produktów dystrybuowanych w Polsce. W kolejnych latach
nasza oferta zostanie poszerzona m.in. o leki z grupy inhibitorów SGLT2. W dłuższej perspektywie chcemy
również wprowadzić na polski rynek doustne leki oparte na analogach GLP-1. Rozszerzamy także naszą ofertę
o inne rozwiązania dedykowane osobom chorującym na cukrzycę. Od 2025 roku oferujemy CareSens Air –
innowacyjny system ciągłego monitorowania poziomu glukozy we krwi (CGM), który stanowi prawdziwą
jakościową rewolucję w codziennej diagnostyce diabetologicznej. Głęboko wierzymy w zintegrowane, cyfrowe
podejście do diagnostyki cukrzycy i konsekwentnie pracujemy nad wprowadzaniem kolejnych rozwiązań
wpisujących się w tę transformacyjną zmianę. Mając to na uwadze - jesteśmy zainteresowani wprowadzeniem
na polski rynek analizatora typu point-of-care, umożliwiającego wykonywanie – m.in. w poradniach
specjalistycznych – kluczowych dla codziennej opieki diabetologicznej oznaczeń hemoglobiny glikowanej
(HbA1c).
Jedną z najważniejszych długoterminowych ambicji Grupy, o transformacyjnym dla firmy charakterze, jest
zdobycie kompetencji w obszarze produkcji analogów GLP-1. Opracowanie i wprowadzenie na rynek
biopodobnych analogów GLP-1, stosowanych nie tylko w terapii cukrzycy, ale i innych chorób przewlekłych,
z otyłością na czele, otworzyłoby nowy rozdział w historii naszej firmy. Jesteśmy dziś na początki drogi do tego
celu, a dla jego osiągnięcia niezbędny będzie niebagatelny wysiłek, finansowy i organizacyjny.
Kreśląc długoterminowe plany nie zapominamy o rozwoju w obszarze RHI. Zapowiedziane wycofanie się
największych producentów z dostaw rekombinowanej insuliny ludzkiej na rynek unijny stwarza dla nas istotną
szansę. W kontekście rosnącego znaczenia bezpieczeństwa lekowego w Europie RHI nadal może odgrywać ważną
rolę – zarówno z perspektywy medycznej, jak i ekonomicznej. Nasze obecne moce produkcyjne pozwalają już dziś
w pełni zabezpieczyć zapotrzebowanie europejskiego rynku na ten lek. Wejście na nowe rynki unijne wymaga