CAPTOR THERAPEUTICS SA (43/2024) Otrzymanie zgody na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1 u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym
18.12.2024, 16:36aktualizacja: 18.12.2024, 16:38
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
Raport bieżący 43/2024
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 31/2024 z dnia 22 sierpnia 2024 r. w sprawie złożenia wniosku do Europejskiej Agencji ds. Leków (European Medical Agency, EMA) o pozwolenie na przeprowadzenie badania klinicznego fazy 1, pierwszego podania człowiekowi (First in Human) związku CT-01, Zarząd spółki Captor Therapeutics S.A. z siedzibą we Wrocławiu ("Spółka"), informuje, że otrzymał od wszystkich trzech zaangażowanych krajów zgodę na badanie, z zastrzeżeniem wprowadzenia określonych zmian do protokołu, komitetu monitorującego bezpieczeństwo danych i formularza świadomej zgody. Badanie rozpocznie się po weryfikacji zmienionych dokumentów przez organy regulacyjne.
Spółka będzie informowała do dalszym przebiegu badania klinicznego zgodnie z wymogami przepisów prawa.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
More information on page: http://biznes.pap.pl/en/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 18.12.2024, 16:36 |
| Źródło informacji | ESPI |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
