RubrYc Therapeutics ogłasza finansowanie za pomocą akcji uprzywilejowanych serii A2, współpracę oraz licencję na RTX-003 z iBio, Inc.

SAN CARLOS, Kalifornia - (BUSINESS WIRE) - RubrYc Therapeutics, Inc. („RubrYc”) oraz iBio, Inc. („iBio”, NYSEA: IBIO) ogłosiły dzisiaj zamknięcie finansowania za pomocą akcji uprzywilejowanych serii A2 RubrYc oraz towarzyszących mu umów licencyjnych i umów o współpracy, których celem jest prowadzenie badań, rozwój i komercjalizacja terapii przeciwciałami ukierunkowanymi na epitopy. Dzięki tej transakcji iBio stało się ważnym inwestorem strategicznym, przeznaczając 7,5 mln USD na akcje uprzywilejowane RubrYc serii A2, dołączając do Third Point Ventures, Paladin Capital Group, Vital Venture Capital oraz Hayan Health Networks stanowiących konsorcjum inwestorów Spółki. Dodatkowo iBio uzyskało wyłączne prawa do rozwoju czołowego programu RubrYc, RTX-003 poświęconego CD25, ukierunkowanemu przeciwciału monoklonalnemu do selektywnej redukcji limfocytów T regulatorowych w mikrośrodowisku guza litego.

Współpraca pozwoli stronom połączyć doświadczenie RubrYc związane z Discovery Engine i odkrywaniem przeciwciał z możliwościami iBio jako twórcy biofarmaceutyków nowej generacji oraz pioniera zrównoważonego FastPharming Manufacturing System® w celu tworzenia nowych terapii dla potrzebujących ich pacjentów. Zgodnie z postanowieniami umowy RubrYc będzie odpowiedzialny za odkrywanie kandydatów na leki ukierunkowanych na epitopy, wykorzystując do tego celu opracowane przez RubrYc Meso-scale Engineered Molecules (cząsteczki w mezoskali), które pozwolą na ukierunkowanie kampanii mających na celu odkrywanie przeciwciał na konkretne epitopy w uzgodnionych celach chorobowych. iBio będzie współpracować przy tych kampaniach, zajmując się prowadzeniem działań przedklinicznych, klinicznych i komercjalizacyjnych dla wybranych w ramach współpracy kandydatów na leki.

Zgodnie z postanowieniami umowy, w przypadku opracowania i komercjalizacji przez iBio wielu kandydatów opracowanych w ramach współpracy RubrYc może otrzymać ponad 84 mln USD jako płatności za realizację poszczególnych celów związanych z odkryciami i pracami rozwojowymi. RubrYc może również otrzymać tantiemy od sprzedaży netto na całym świecie komercyjnych produktów powstałych w ramach współpracy.

„Jesteśmy bardzo zadowoleni z nawiązania współpracy z iBio – powiedział współzałożyciel i dyrektor generalny RubrYc, dr Isaac Bright. - Ambitny partner, którego strategiczna transformacja jest zgodna z naszą wizją efektywnego odkrywania i rozwoju terapii ukierunkowanych na epitopy, które mogą okazać się lepsze od uprzednio wykorzystywanych konwencjonalnie odkrytych cząsteczek. iBio jest również fantastycznym partnerem do rozwijania naszej czołowej kampanii, RTX-003, poświęconej odkrytemu przez nas przeciwciału monoklonalnemu anty-CD25, które jest niezwykle obiecujące jako czynnik zmniejszający liczbę komórek T w licznych wskazaniach do leczenia guzów litych”.

„Oczekujemy, że technologia odkrywania epitopów w RubrYc umożliwi prowadzenie zróżnicowanych kampanii ukierunkowanych na wymagające cele oraz skutecznie zapewni wiele możliwości odkrywania i rozwoju korzystnych pod względem epitopów przeciwciał w dobrze określonych celach onkologicznych - powiedział dyrektor generalny iBio, Tom Issett, który dołączy do rady dyrektorów RubrYc. „RTX-003 jest wyjątkowym atutem, który możemy dodać do naszej oferty leków, i z niecierpliwością czekamy na zakończenie działań związanych z zatwierdzaniem nowych leków, ponieważ kontynuujemy rozszerzanie naszych możliwości w zakresie odkrywania i rozwoju”.

RubrYc Therapeutics, Inc.

RubrYc Therapeutics, Inc. jest przedsiębiorstwem biotechnologicznym stosującym autorskie rozwiązania z zakresu metod uczenia maszynowego i biologii obliczeniowej do odkrywania epitopowo-selektywnych przeciwciał mono- i bispecyficznych. Czerpiąc inspirację z najnowszych osiągnięć w dziedzinie syntezy bibliotek molekularnych, masowych równoległych badań przesiewowych i obliczeń, firma przeciera nowe szlaki dla opartego na informacji procesu poszukiwania przeciwciał terapeutycznych. RubrYc Therapeutics, Inc. wykorzystuje technologię Discovery Engine do natychmiastowej identyfikacji znacznej liczby przeciwciał o unikalnych właściwościach w odpowiedzi na zatwierdzone i wymagające cele terapeutyczne. Spółka powstała w wyniku wydzielenia z HealthTell, Inc. w 2018 r., aby przyspieszyć odkrycie bioterapeutyków i nawiązać współpracę z najważniejszymi firmami farmaceutycznymi, które podzielają jej misję rozszerzenia opcji terapeutycznych i poprawy skuteczności leczenia pacjentów z chorobami nowotworowymi. Siedziba firmy znajduje się w San Carlos w Kalifornii. Więcej informacji: www.rubryc.com

iBio, Inc.

iBio jest światowym liderem w dziedzinie zrównoważonej, roślinnej produkcji leków biologicznych. Opracowany przez firmę FastPharming System® łączy w sobie rolnictwo pionowe, zautomatyzowaną hydroponikę i nowatorskie technologie glikozylacji w celu szybkiego opracowywania wysokiej jakości przeciwciał monoklonalnych, szczepionek, biowskaźników i innych białek. iBio opracowuje własnych kandydatów na leki, w tym biofarmaceutyki do leczenia raja, a także chorób zwłóknieniowych i zakaźnych. Podmiot zależny spółki, iBio CDMO LLC, świadczy usługi w zakresie produkcji i obsługi systemu FastPharming oraz usługi w zakresie rozwoju glikacji (Glycaneering Development Services™) dla zaawansowanego projektowania białek rekombinowanych. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.ibioinc.com.

Wersja źródłowa informacji na businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210825005165/en/

Źródło: RubrYc Therapeutics, Inc.

KONTAKT:

Isaac Bright, MD

RubrYc Therapeutics, Inc.

założyciel i dyrektor generalny

tel. 650.832.6473

e-mail: info@rubryc.com

Źródło informacji: Business Wire

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.