SYNEKTIK SA (10/2023) Uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla radiofarmaceutyku FLT (18F) Synektik
06.03.2023, 14:53aktualizacja: 06.03.2023, 14:54
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
Raport bieżący 10/2023
Zarząd Synektik SA (Spółka) informuje, że Spółka powzięła informację o uzyskaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego FLT (18F) Synektik (Fluorodeoksytymidyna (18F)) przez spółkę zależną Synektik Pharma Sp. z o.o.
Produkt leczniczy FLT (18F) Synektik jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych i jest stosowany w badaniach PET (metodą pozytonowej tomografii emisyjnej, ang. Positron Emission Tomography). FLT (18F) Synektik służy do określania lokalizacji nowotworów złośliwych, dzięki możliwości oznaczania komórek, w których zachodzą bardzo nasilone procesy podziału.
Synektik Pharma Sp. z o.o. jest podmiotem odpowiedzialnym i wyłącznym wytwórcą FLT (18F) Synektik na polskim rynku.
Zarząd uznał przedmiotowe zdarzenie za istotne, ponieważ produkcja radiofarmaceutyków jest jednym ze strategicznych obszarów rozwoju Grupy Kapitałowej Synektik SA.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 06.03.2023, 14:53 |
| Źródło informacji | ESPI |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
