Pobierz materiał i Publikuj za darmo
Zarząd Spółki Synektik S.A. (Spółka) informuje, że w dniu 26 lipca 2017 roku otrzymał pozytywną opinię w formie uchwały Komisji Bioetycznej nr 36/17 z dnia 20.07.2017 roku dotyczącą badania klinicznego znacznika PET ("kardioznacznika") do obrazowania perfuzji mięśnia sercowego u pacjentów z rozpoznaniem lub z podejrzeniem choroby wieńcowej (MPI).
Wydana decyzja Komisji Bioetycznej jest niezbędna do rozpoczęcia aktywnej fazy badania klinicznego z udziałem pacjentów w ramach prowadzonej II fazy badań klinicznych nad innowacyjnym kardioznacznikiem. Spółka spodziewa się zakończenia II fazy badań klinicznych w roku 2018. Całość kosztów badań klinicznych finansowana jest w ramach prestiżowego grantu Horyzont 2020.
Spółka w raporcie bieżącym ESPI nr 27/2016 informowała o zawarciu umowy na przeprowadzenie II fazy badań klinicznych. Otrzymana decyzja stanowi ważny etap w procesie II fazy badań klinicznych, które przebiegają zgodnie z harmonogramem przyjętym przez Spółkę.
Powyższa informacja została uznana przez Zarząd Synektik S.A. za istotną ze względu na strategiczne znaczenie projektu w rozwoju Grupy Kapitałowej Synektik.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
Data publikacji | 27.07.2017, 16:44 |
Źródło informacji | ESPI |
Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |