SYNEKTIK SA (29/2017) Włączenie pierwszego pacjenta do badania II fazy badań klinicznych kardioznacznika
31.10.2017, 15:59aktualizacja: 31.10.2017, 15:59
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
Raport bieżący 29/2017
W nawiązaniu do raportu bieżącego nr 27/2016 z dnia 20 grudnia 2016 r. Zarząd Spółki Synektik S.A. z siedzibą w Warszawie (dalej: "Spółka"; "Emitent") niniejszym informuje, że w dniu 31.10.2017 r. w ramach II fazy badań klinicznych kardioznacznika podano substancję pierwszemu pacjentowi. Podany kardioznacznik przeznaczony jest do badań perfuzji mięśnia sercowego ( MPI ) metodą PET.
Po zakończonych sukcesem fazie przedklinicznej oraz pierwszej fazie klinicznej, II faza badań klinicznych stanowi kolejny etap prowadzonych przez Emitenta badań nad preparatem. Zakończenie II fazy badań klinicznych jest kolejnym, niezbędnym krokiem do uzyskania przez Spółkę rejestracji radiofarmaceutyku w Europejskiej Agencji Leków (EMA) oraz amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA).
Realizacja II fazy badań klinicznych kardioznacznika przebiega zgodnie z przyjętym przez Spółkę harmonogramem.
Powyższa informacja została uznana przez Zarząd Synektik SA za istotną ze względu na strategiczne znaczenie projektu w rozwoju Grupy Kapitałowej Synektik.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 31.10.2017, 15:59 |
| Źródło informacji | ESPI |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
