Pathway Genomics wprowadzi na rynek oparty o sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) kompleksowy panel do diagnostyki raka, w tym na obecność mutacji w genach BRCA1 i BRCA2

SAN DIEGO - (BUSINESS WIRE) - Pathway Genomics, czołowej klasy laboratorium badań genetycznych posiadające w swojej ofercie dla lekarzy szeroki wachlarz badań z zakresu wielu chorób, ogłasza że jej autorskie badanie na obecność dziedzicznych komórek rakowych BRCA1 i BRCA2 oczekuje na dopuszczenie do obrotu.

Badanie DNA firmy Pathway Genomics na obecność dziedzicznego raka, dostępne pod nazwą Hereditary Cancer DNA Insight(SM) wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS) i analizuje geny odpowiedzialne za pojawienie się dziedzicznych form m.in. raka piersi, jajników i odbytu. Spółka informuje, że wszystkie testy panelowe zamierza wprowadzić w sierpniu br.

"Z zadowoleniem przyjmuję fakt obecności testów na dziedziczne formy raka w ofercie takich laboratoriów jak Pathway - mówi dr n. med. Linda Wasserman, była dyrektor oddziału opieki klinicznej ds. badań genetycznych nad rakiem przy ośrodku Moores UCSD Cancer Center. - Sekwencjonowanie nowej generacji to przełomowy krok w udostępnianiu lekarzowi informacji niezbędnych do podjęcia odpowiednich działań przekładających się ostatecznie na dobro pacjenta".

Dziedziczne mutacje genów BRCA odpowiadają za blisko pięć procent przypadków raka piersi oraz ok. 10-15% raka jajników. Pacjenci u których występują szkodliwe mutacje BRCA mogą także być bardziej narażeni na inne formy raka.

Jim Plante, prezes i dyrektor generalny Pathway, stwierdził: "Spółka Pathway skupia się na innowacji w dziedzinie opieki zdrowotnej oraz na poprawie stanu zdrowia milionów pacjentów narażonych na zwiększone ryzyko rozwoju raka. Uważamy że obecne w ofercie naszej firmy badanie Hereditary Cancer DNA Insight(SM) ma istotne znaczenie dla dalszego rozwoju środowiska medycznego w kierunku bardziej spersonalizowanej opieki zdrowotnej po przystępnej cenie".

Testy genetyczne firmy Pathway Genomics pozwalają na badania przesiewowe DNA w oparciu o zaawansowane technologie. Uzyskiwane informacje są naukowo potwierdzone, umożliwiając tym samym podjęcie działań w zakresie leczenia wielu chorób genetycznych i dziedzicznych, w tym m.in. chorób recesywnych, a także cech warunkujących choroby serca, reakcje na leki i żywienie.

Pathway Genomics Corporation

Posiadające akredytację CAP (Kolegium Amerykańskich Patologów) i zatwierdzone zgodnie z przepisami CLIA (poprawki do federalnej standardowej optymalizacji klinicznych badań laboratoryjnych) kliniczne laboratorium Pathway Genomics z siedzibą w San Diego, Kalifornia, udostępnia lekarzom i ich pacjentom precyzyjne informacje pozwalające na podjęcie odpowiednich działań w kierunku poprawy i utrzymania szeroko pojętego zdrowia. Od czasu założenia firmy w 2008 roku, laboratorium Pathway Genomics wyrobiło sobie markę laboratorium ukierunkowanego na innowacyjność i silnie zaangażowanego w kwestie odpowiedzialności lekarskiej - zyskując miano lidera w branży komercyjnych badań genetycznych. Usługi spółki w zakresie badań obejmują szeroką gamę schorzeń, od kardiologicznych, przez predyspozycje nowotworowe, choroby dziedziczne, aż po reakcje alergiczne na żywność i konkretne leki, w tym także przeciwbólowe i stosowane w zaburzeniach psychicznych.

Więcej informacji o Pathway Genomics dostępnych jest pod adresem: http://www.pathway.com.

KONTAKT:

Pathway Genomics Corporation

K’Lene Oen

tel. +1-858-229-1070

e-mail: klene.oen@pathway.com

Źródło informacji: Business Wire

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.