Zlecone: Biogen Idec i Abbott ogłaszają pozytywne wyniki z pierwszych badań rejestracyjnych leku Daclizumab HYP wykorzystywanego do leczenia postaci zaostrzająco-zwalniającego stwardnienia rozsianego
10.08.2011, 13:09aktualizacja: 10.08.2011, 13:09
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
- Badanie w fazie wyboru przedstawia znaczące zmniejszenia rocznego wskaźnika nawrotów choroby i osiąga kluczowe drugorzędne założenia.
- Całość informacji zostanie przedstawiona na nadchodzącej konferencji medycznej.
WESTON, Massachusetts & ABBOTT PARK, Illinois - (BUSINESS WIRE) - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB)(http://www.biogenidec.com/) i Abbott (NYSE:ABT)(http://www.abbott.com/index2.htm) ogłosiły dzisiaj pozytywne, główne wyniki z badania w fazie wyboru, globalnej fazy rejestracyjnej 2b eksperymentu klinicznego przygotowanego w celu ocenienia badanego wysokowydajnego złożonego procesu daclizumab (DAC HYP) u osób od ponad roku cierpiących na zaostrzająco-zwalniające stwardnienie rozsiane (RRMS). Wyniki pokazały, że DAC HYP, podany podskórnie raz na cztery tygodnie, znacznie zmniejsza roczny wskaźnik nawrotów choroby o 54% w grupie badawczej przyjmującej dawkę 150 mg (p
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 10.08.2011, 13:09 |
| Źródło informacji | PAP |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
