Zlecone: Biogen Idec ogłasza pozytywne podsumowanie wyników drugiej próby klinicznej fazy 3. badań nad doustnym BG-12 u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
26.10.2011, 20:28aktualizacja: 26.10.2011, 20:28
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
- Badanie CONFIRM potwierdza wysoką skuteczność BG-12 pierwszej próby klinicznej DEFINE,
- Pozytywne wyniki nadają ton dalszym postępowaniom.
WESTON, Massachussetts - (BUSINESS WIRE) - W dniu dzisiejszym firma Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) (http://www.biogenidec.com/) ogłosiła pozytywne podsumowanie wyników CONFIRM, ostatniej z dwóch kluczowych prób klinicznych fazy 3. mających ocenić eksperymentalny lek doustny B-12 (fumaran dimetylu) u osób z remitująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego (RRMS). Badania wykazały, że lek BG-12 podawany dwa (BID) lub trzy (TID) razy dziennie w dawce 240 mg wykazuje, że ma wystarczający profil bezpieczeństwa i tolerowalności. Trwają dalsze badania nad CONFIRM. Firma przedstawi wyniki podczas przyszłej konferencji medycznej.
BG-12 spełnił zasadniczy punkt końcowy badania CONFIRM, wykazując znaczącą redukcję rocznego wskaźnika nawrotów choroby (ARR) o 44 procent przy stosowaniu dwa razy dziennie (BID) (p
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 26.10.2011, 20:28 |
| Źródło informacji | PAP |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
