Pobierz materiał i Publikuj za darmo
BOSTON, 29 sierpnia 2024 r. /PRNewswire/ -- W sierpniu 2024 r., spółka Medicilon USA Corp (Medicilon) oficjalnie rozpoczęła swoją działalność w swoim drugim ośrodku badawczo-rozwojowym w Massachusetts w USA. Badania w nowym obiekcie skoncentrowane będą na modelach zwierzęcych na potrzeby badań farmakokinetycznych/farmakodynamicznych i toksykologicznych. Ten krok milowy jest oznaką nieustannej globalnej ekspansji działalności firmy Medicilon.
Lokalizacja w Lexington (Massachusetts) została wybrana, aby umocnić synergię i komunikację z partnerami branżowymi Medicilon
Celem firmy Medicilon jest zwiększenie wkładu w innowacje farmaceutyczne poprzez wykorzystanie niedalekiej odległości od największych przedsiębiorstw biotechnologicznych i instytucji badawczych. Obiekt w Lexington świadczy kluczowe usługi badawcze przy równoczesnym zapewnieniu niezakłóconej komunikacji z zespołami odpowiedzialnymi za opracowywanie nowych leków, reprezentującymi zarówno środowiska branżowe, jak i akademickie. Zaangażowanie firmy Medicilon w wysoką jakość i innowacje zapewni jej partnerom badawczym konkurencyjność w warunkach nieustannego wprowadzania na rynek kolejnych technologii terapeutycznych.
Amerykański schemat usług badawczo-rozwojowych został zmodernizowany w celu umocnienia przyspieszonego rozwoju nowoczesnych metod terapeutycznych
Nowe laboratorium uzupełnia szeroką gamę platform B+R firmy Medicilon o najnowocześniejsze zasoby. Ośrodek badawczy wyposażono w zaawansowane oprzyrządowanie i laboratoria do badań na zwierzętach, korzystające z obszernych zasobów modeli zwierzęcych (w tym ponad 410 modeli do badania skuteczności terapii antynowotworowych i ponad 240 modeli zwierzęcych do badań nad schorzeniami innymi niż nowotwory). Uznani naukowcy zatrudnieni w obiekcie prowadzą ocenę skuteczności leków małocząsteczkowych i biofarmaceutyków, jak również ocenę i optymalizację farmakokinetyczną. Badania realizowane są zgodnie ze standardami Międzynarodowej Rady Harmonizacji (ICH), Krajowego Stowarzyszenia ds. Ochrony przed Szkodnikami (NPMA) i Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).
Odkąd spółka Medicilon rozpoczęła świadczenie usług w zakresie badań na potrzeby dokumentacji przedklinicznej, która spełnia normy dobrych praktyk laboratoryjnych zarówno w Chinach, jak i w USA, zespół stopniowo buduje międzynarodową sieć współpracy. Firma otworzyła swój pierwszy oddział w Bostonie w 2016 r., rozpoczynając działalność na rynku amerykańskim. Do 2023 r. firma Medicilon rozpoczęła już realizację projektów badawczych na rynku lokalnym dla kluczowych partnerów w USA. Uruchomienie ośrodka badawczego w Massachusetts znacząco umocni potencjał firmy w zakresie świadczenia usług na skalę międzynarodową. Posunięcie to odzwierciedla odpowiedź Medicilon na ciągłe zmiany tendencji rozwojowych w zakresie opracowywania nowych farmaceutyków.
Dr Qingcong Lin, prezes Medicilon USA, ogłosił:
„Zapewniając najwyższej jakości innowacje farmaceutyczne i zasoby technologiczne, Boston jest strategicznym wyborem dla firmy Medicilon, która chce umocnić swoją obecność na rynku. Medicilon wykorzysta wszystkie dobre strony tego miejsca w celu wyzwolenia wewnętrznego potencjału, umocnienia swoich możliwości technologicznych i zgłębiania nowych obszarów opracowywania leków poprzez innowacje i współpracę”.
Dr Chunlin Chen, założyciel i dyrektor generalny Medicilon, powiedział:
„W oparciu o bostoński ośrodek B+R, Medicilon zacieśni kontakty z międzynarodowym ekosystemem innowacji farmaceutycznych i będzie nieustannie działać na rzecz innowacji technologicznych i modernizacji usług. Dążymy do zajęcia pozycji zaufanego dostawcy usług badań przedklinicznych na zlecenie w branży farmaceutycznej na skalę globalną”.
Zdjęcie - https://mma.prnewswire.com/media/2492413/Medicilon_s_Second_R_D_Center_Massachusetts.jpg
Źródło: Medicilon USA Corp
Źródło informacji: PR Newswire
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
Data publikacji | 29.08.2024, 15:12 |
Źródło informacji | PR Newswire |
Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |