Nowe badanie wykazuje możliwość zastosowania leczenia diuretycznego wspomaganego RenalGuard u pacjentów z ostrą niewydolnością serca

MILFORD (Massachusetts) i WIEDEŃ--(BUSINESS WIRE) - Spółka RenalGuard Solutions™, Inc., oferująca sprzęt medyczny i innowacyjne technologie z zakresu gospodarki płynami przeznaczone do zastosowań sercowo-naczyniowych, ogłosiła dzisiaj nowe wyniki badań klinicznych, które wykazały możliwość zastosowania terapii diuretycznej wspomaganej RenalGuard® do optymalizacji kontroli poziomu płynów u pacjentów z ostrą niewydolnością serca (ADHF), przy jednoczesnym łagodzeniu objawów. Wyniki badań zostały zaprezentowane dzisiaj, podczas prezentacji na konferencji Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego - Niewydolność Serca 2018 w Wiedniu.

„Z przyjemnością przedstawiamy najnowsze dane, które wskazują, że poczyniliśmy znaczący krok naprzód, jeśli chodzi o opracowanie nowej terapii dla pacjentów z ostrą niewydolnością serca - powiedział Jim Dillon, dyrektor naczelny RenalGuard Solutions. - Terapia diuretyczna wspomagana RenalGuard ma szansę ustanowić nowy standard opieki nad pacjentami z niewydolnością serca, pozwalając lekarzom na maksymalizację usuwania płynów przy jednoczesnej ochronie pacjentów przed potencjalnymi negatywnymi skutkami nadmiernej utraty płynów”.

ADHF oznacza nagłe wystąpienie objawów niewydolności serca, takich jak trudności w oddychaniu (duszność), obrzęki kończyn i zmęczenie. Leczenie ADHF obecnie obejmuje terapię diuretyczną, która ma na celu przywrócenie prawidłowego poziomu płynów w nerkach i całym organizmie. Terapia diuretyczna może mieć nieprzewidziany przebieg i tracić na efektywności w miarę pogarszania się stanu pacjenta. U niektórych pacjentów leki moczopędne mogą wywoływać tzw. oporność diuretyczną, która tłumi działanie tych leków i może pogorszyć skutki przeciążenia płynami, wywołując w rezultacie ostre uszkodzenie nerek. Terapia diuretyczna wspomagana RenalGuard ma na celu umożliwienie lekarzom podwyższenie dawki leków moczopędnych bez zwiększania ryzyka wystąpienia oporności diuretycznej, zapewniając bezpieczne i skuteczne usuwanie nadmiaru płynów u pacjentów z ADHF przy jednoczesnym łagodzeniu objawów.

W tym pierwszym badaniu klinicznym z udziałem ludzi proces oceny objął dziewięcioro pacjentów hospitalizowanych z powodu ADHF. Pacjenci poddali się 24-godzinnej standardowej terapii diuretycznej z użyciem dożylnego furosemidu, a następnie przez 24 godziny podawano im leki moczopędne w połączeniu z terapią diuretyczną wspomaganą RenalGuard. Wyniki wykazały, że lekarze byli w stanie uzyskać bezpieczny wskaźnik utraty płynów poprzez indukowanie wysokiego wskaźnika oddawania moczu i utrzymywanie objętości wewnątrznaczyniowej w toku leczenia.

Wykazano ponadto znaczną poprawę w zakresie oddychania i skuteczności leków moczopędnych u pacjentów poddawanych terapii diuretycznej wspomaganej RenalGuard, wywołując ponad dwuipółkrotny wzrost ilości wydalanego przez nich moczu. Przeciętna ilość oddawanego moczu zmierzona w ciągu 24 godzin standardowej terapii diuretycznej wyniosła 1 961 ml. W ciągu kolejnych 24 godzin zastosowano terapię diuretyczną wspomaganą RenalGuard w połączeniu z leczeniem moczopędnym - średnia ilość oddawanego moczu wzrosła do 4 771 ml (p