ResMed przedstawia aktualne informacje na temat Fazy III Badania SERVE-HF nad zastosowaniem adaptacyjnej serwowentylacji (ASV) w leczeniu centralnego bezdechu podczas snu i przewlekłej niewydolności serca
- W badaniu nie osiągnięto pierwszorzędowego punktu końcowego. - Odnotowano sygnał dotyczący bezpieczeństwa mający formę zwiększonej śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych przy leczeniu ASV stosowanym u pacjentów z dominującym bezdechem centralnym podczas snu i objawową przewlekłą niewydolnością serca. - Wyniki oraz zaobserwowany sygnał dotyczący bezpieczeństwa odnoszą się jedynie do określonej populacji objętej badaniem.