Konferencja: „Priorytety w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce”
18.02.2021, 17:14aktualizacja: 23.02.2021, 10:10
Każdego roku w Polsce rodzi się 50. dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA). Społeczność SMA i klinicyści mają świadomość, że każde z tych noworodków przez brak wczesnej diagnozy jest pozbawione możliwości leczenia zanim wystąpią objawy. Obecnie na diagnozę czeka się miesiącami, a nawet latami.
Źródło informacji: Fundacja SMA
Data publikacji | 18.02.2021, 17:14 |
Źródło informacji | Fundacja SMA |
Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
Newsletter portalu PAP MediaRoom to przesyłane do odbiorców raz dziennie zestawienie informacji prasowych, komunikatów instytucji oraz artykułów dziennikarskich, które zostały opublikowane na portalu danego dnia.
ZAPISZ SIĘ