Reprive Cardiovascular zaprezentuje nowe rozwiązanie do kontrolowanego leczenia diuretycznego podczas konferencji poświęconych tematyce niewydolności serca

MILFORD, Massachusetts --(BUSINESS WIRE)-- Reprieve Cardiovascular™, spółka produkująca pionierskie wyroby medyczne, głównie z przeznaczeniem dla chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, zaprezentuje swoje produkty na kilku ważnych konferencjach poruszających tematykę niewydolności serca, które odbędą się w najbliższym czasie.

Kontrolowane leczenie diuretyczne będzie przedmiotem dwóch prezentacji podczas ICI 2018, the Premier International Meeting for Innovation in Cardiovascular Systems – międzynarodowej konferencji na rzecz innowacji w leczeniu chorób układu krążenia, która odbędzie się w dniach 2-4 grudnia 2018 r. w izraelskim Tel Awiwie. Technologia zostanie zaprezentowana w Pawilonie Innowacyjności:

- W ramach sesji pt. „Rozwój technologii w diagnostyce i kontroli niewydolności serca” dr Howard Levin, dyrektor medyczny Reprieve Cardiovascular, wygłosi prezentację na temat „Optymalizacji obniżenia objętości płynów ustrojowych u chorych opornych na leki diuretyczne”.

- Jim Dilon, prezes i dyrektor generalny Reprieve Cardiovascular, będzie uczestniczył w Paradzie Technologicznej (Technology Parade), podczas której wygłosi prezentację pt. „Rozwiązanie Reprive do kontrolowanej diurezy u chorych z ostrą niewydolnością serca”, dokonując przeglądu rozwiązań, nad którymi spółka aktualnie prowadzi badania.

Ponadto prof. Piotr Ponikowski z Katedry Chorób Serca Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i 4. Wojskowego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu wystąpi podczas Device Therapies in Heart Failure (D-HF) – międzynarodowej konferencji poświęconej wyrobom medycznym do leczenia niewydolności serca, która odbędzie się w dniach 14-15 grudnia 2018 r. we Frankfurcie – omawiając aktualne postępy w realizacji „TARGET STUDY – The Poland Experience” – prowadzonego na terenie Polski badania nad opracowanym przez Reprive kontrolowanym leczeniem diuretycznym. Wstępne wyniki studium wykonalności w ramach badania zaprezentowano w maju 2018 r. podczas konferencji poświęconej tematyce niewydolności serca – Heart Failure 2018. Badanie TARGET ma na celu zademonstrowanie zastosowania opracowanego przez Reprive Cardiovascular rozwiązania Guided Diuretic Therapy, które ma zoptymalizować gospodarkę płynową u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, jednocześnie łagodząc towarzyszące jej objawy.

„Cały czas śledzimy wyniki badania prowadzonego przez profesora Ponikowskiego, dlatego jesteśmy bardzo ciekawi tego, co powie na grudniowej konferencji Devices in Heart Failure – powiedział Jim Dillon, prezes i dyrektor generalny Reprive Cardiovascular. – Nasze rozwiązanie przeznaczone do ukierunkowanego leczenia diuretycznego może wyznaczyć nowy standard w opiece nad chorymi z niewydolnością serca, umożliwiając lekarzom maksymalne zmniejszenie objętości płynów ustrojowych przy jednoczesnej ochronie chorych przed możliwymi negatywnymi skutkami nadmiernej utraty płynów podczas przyjmowania leków diuretycznych. Cieszymy się na możliwość dalszych rozmów z czołowymi przedstawicielami tej ważnej dziedziny medycyny podczas grudniowych konferencji D-HF i ICI”.

Spółka Reprive Cardiovascular korzysta z platformy RenalGuard należącej do RenalGuard Solutions™, Inc. Więcej informacji o platformie oraz na temat rozwiązania Guided Diuretic Therapy będzie można uzyskać na stoiskach wystawowych podczas konferencji ICI i D-HF.

Zarząd Reprieve Cardiovascular weźmie również udział w 37. edycji corocznej konferencji poświęconej opiece zdrowotnej 37th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference, która odbędzie się w dniach 7-10 stycznia 2019 r. w kalifornijskim San Francisco.

Opracowane przez Reprieve Cardiovascular rozwiązanie do kontrolowanego leczenia diuretycznego (Guided Diuretic Therapy)

Guided Diuretic Therapy to rozwiązanie przeznaczone do wsparcia gospodarki płynowej u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, którzy przyjmują leki diuretyczne, i jednoczesnego łagodzenia szeregu powiązanych z tym schorzeniem objawów. Opracowane przez Reprive Cardiovascular leczenie potencjalnie umożliwia precyzyjne i przewidywalne kontrolowanie gospodarki płynowej chorych, chroniąc ich przed niebezpiecznymi wahaniami w poziomie płynów, jak również daje większą kontrolę nad działaniem leków diuretycznych, zwiększając tym samym ich działanie moczopędne. Wśród potencjalnych korzyści można wymienić przyspieszenie wydalania wody przy jednoczesnej ochronie podstawowych funkcji narządów, łagodzenie objawów zastoinowej niewydolności serca, takich jak duszność, odma i obrzęk, jak również krótszy czas hospitalizacji, mniejsze ryzyko ponownej hospitalizacji oraz poprawa jakości życia chorych.

Reprieve Cardiovascular

Reprive Cardiovascular to spółka produkująca pionierskie wyroby medyczne, bazujące głównie na innowacyjnych rozwiązaniach z zakresu gospodarki płynowej u osób z zastoinową niewydolnością serca. Opracowana przez nią technologia Reprive badana jest pod kątem zastosowania jako nowatorskiej metody leczenia w zakresie gospodarki płynowej. Daje ona lekarzom możliwość precyzyjnego kontrolowania poziomu płynów chorego, poprawiając skuteczność leczenia kardiologicznego i jednocześnie odgrywając kluczowe znaczenie w usuwaniu nadmiaru wody u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca. Reprieve Cardiovascular, Inc. i RenalGuard Solutions, Inc. są spółkami zależnymi CardioRenal Systems, Inc. Więcej informacji można uzyskać na stronie www.reprievecardio.com lub śledząc profil Reprive Cardiovascular na Twitterze (@ReprieveCardio).

Wersja źródłowa komunikatu na businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20181128005248/en/

Źródło: Reprieve Cardiovascular

KONTAKT:

Jana Chow

tel. 925-324-9846

e-mail: Jana@healthandcommerce.com

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.