Newsletter

Zdrowie i styl życia

Zlecone: ADAPT-DES stwierdza, że częstotliwość występowania zakrzepicy stentu u pacjentów z wysoką reaktywnością płytek krwi jest czterokrotnie wyższa

10.11.2011, 13:14aktualizacja: 10.11.2011, 13:14

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

Poziomy reaktywności płytek krwi powiązane z wynikami 30-dniowych badań w ramach największego jak dotąd studium na temat reaktywności płytek.

SAN DIEGO - (BUSINESS WIRE)(http://www.businesswire.com/portal/site/home/) - Accumetrics, Inc., firma, która opracowała VerifyNow(R), czyli pierwszy, szybki i łatwy w użytkowaniu system "przy łóżku chorego" do mierzenia reaktywności płytek krwi dla różnorodnych preparatów przeciwpłytkowych ogłosiła dzisiaj, że u pacjentów odznaczających się wysoką reaktywnością płytek, tj. wysokimi wartościami PRU według pomiaru za pomocą próby Accumetrics VerifyNow P2Y12 (http://www.accumetrics.com/), stwierdzono mniej więcej czterokrotnie wyższą częstotliwość występowania zakrzepicy stentu, niż u pacjentów, u których nie stwierdzono wysokiej reaktywności płytek krwi, jak wynika z rejestru ADAPT-DES. Wyniki 30-dniowych badań z udziałem ponad 8 500 pacjentów zaprezentowano dzisiaj w San Francisco, na konferencji TCT 2011. Próba VerifyNow P2Y12 stosowana jest do mierzenia poziomu blokera receptora P2Y12 oraz przeciwpłytkowego oddziaływania leków takich jak klopidogrel i prasugrel (Plavix(R) i Effient(R)).

"Zakrzepica stentu jest rzadko spotykanym, ale poważnym zaburzeniem, które może wystąpić u pacjenta po zabiegu wszczepienia stentu - powiedział dr Paul Teirstein, ordynator oddziału kardiochirurgii w klinice Scripps w La Jolla (Kalifornia). - Zebrane ostatnio dane sugerują, iż wiele z przypadków zakrzepicy wynika bezpośrednio z reaktywności płytek krwi. Badanie reaktywności płytek dostarcza dodatkowych informacji i pozwala nam, lekarzom, lepiej zrozumieć efekty prowadzonego przez nas leczenia, by obniżyć ryzyko wystąpienia u pacjentów zakrzepicy stentu".

Odkrycia ADAPT-DES są zgodne z innymi najnowszymi publikacjami, włącznie z farmakodynamicznym badaniem GRAVITAS (1) oraz metaanalizą badania reaktywności(2) przeprowadzoną dla ponad 3 tysięcy pacjentów, które wykazały duży związek pomiędzy reaktywnością płytek a powtarzającymi się incydentami sercowo-naczyniowymi. Również świeżo opublikowane nowe wytyczne ACCF/AHA/SCAI PCI na rok 2011(3), które wskazują których pacjentów powinno się badać oraz opcje leczenia pacjentów z wysoką reaktywnością płytek przy zastosowaniu klopidorgelu.

"Rok 2011 zapisał się jako okres, w którym na ogromną skalę weryfikacji poddano kliniczną rolę badania czynności płytek krwi - powiedział prezes i dyrektor generalny Accumetrics, Timothy I. Still. - Włączając w tym roku badanie czynności płytek krwi do czterech osobnych wytycznych klinicznych oraz wkraczając w erę generyku Plavix w Stanach Zjednoczonych, istnieje coraz większa potrzeba dostarczenia lekarzom informacji niezbędnych do opracowania metod leczenia, które przynosiłyby największe efekty i przyczyniły się do zapewnienia pacjentom najwyższej jakości opieki medycznej".

Informacje o firmie Accumetrics

Firma Accumetrics jest zaangażowana w zwiększenie medycznej świadomości dotyczącej czynności płytek krwi oraz poprawę jakość opieki medycznej dla pacjentów poddanych terapiom preparatami przeciwpłytkowymi, poprzez dostarczanie najlepszych na rynku a jednocześnie szeroko dostępnych testów diagnostycznych służących do oceny zaburzenia czynności płytek krwi.

System badania opracowany przez Accumetrics "VerifyNow System" jest pierwszą tego typu, łatwą w użyciu platformą wspomagającą pracę lekarzy przy określaniu indywidualnych reakcji pacjentów na preparaty przeciwpłytkowe. Poddając ocenie każdy z leków przeciwpłytkowych, włącznie z produktami zatwierdzonymi przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków dla aspiryny, czynniki P2Y12 (np. prasugrel (Effient(R)) oraz clopidogrel (Plavix(R))), a także czynniki GP IIb/IIIa (e.g. ReoPro(R) and Integrilin(R), system "VerifyNow" dostarcza cennych informacji, dzięki którym lekarze podejmują świadome decyzje o dalszym leczeniu. Próba P2Y12 VerifyNow jest przeprowadzana z użyciem testów pełnej krwi używanych w laboratoriach lub w miejscu kontaktu lekarza z pacjentem w celu poziomu płytkowego blokera receptora P2Y12. Dodatkowo, jest ona wskazana poza Stanami Zjednoczonymi do oceny ryzyka nawrotów u pacjentów z problemami sercowo-naczyniowymi.

System VerifyNow uzywany jest przez lekarzy w ponad 700 placówkach w Stanach Zjednoczonych i w ponad 70 krajach na całym świecie, gdzie leki przeciwpłytkowe są przepisywane w celu zmniejszenia w przyszłości występowania przypadków zakrzepowych, takich jak atak serca czy wylew. Więcej informacji na temat Firmy i jej produktów znaleźć można pod adresem http://www.accumetrics.com.

Logo Accumetrics i VerifyNow są zarejestrowanymi znakami towarowym firmy Accumetrics, Inc. ReoPro jest zarejestrowanym znakiem towarowym firmy Centor, Inc. Integrilin jest zarejestrowanym znakiem towarowym firmy Millennium Pharmaceuticals. Plavix jest zarejestrowanym znakiem towarowym sanofi-aventis. Effient jest zarejestrowanym znakiem handlowym firmy Eli Lilly and Company.

(1) Price, MJ. i in. Circulation. 2011;124:1132-1137

(2) Brar, S i in.. J Am Coll Cardiol 2011;58:1945–54

(3) Levine, GN. i in.. J. Am. Coll. Cardiol. opublikowane w Internecie 7 listopada 2011 r.

Źródło: Accumetrics, Inc.

KONTAKT:

Jakob Jakobsen

tel. 310-309-1003

tel. kom. 310-409-5351

e-mail: jjakobsen@biosector2.com

--

Accumetrics

Timothy I. Still

przewodniczący i dyrektor generalny

tel. 858-404-8260

e-mail: press@accumetrics.com

Źródło informacji: Business Wire

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

bezpośredni link do materiału
Data publikacji 10.11.2011, 13:14
Źródło informacji PAP
Zastrzeżenie Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media.

Newsletter

Newsletter portalu PAP MediaRoom to przesyłane do odbiorców raz dziennie zestawienie informacji prasowych, komunikatów instytucji oraz artykułów dziennikarskich, które zostały opublikowane na portalu danego dnia.

ZAPISZ SIĘ

Pozostałe z kategorii