Newsletter

Zdrowie i styl życia

Zlecone: Biogen Idec ogłasza pozytywne podsumowanie wyników pierwszej próby klinicznej fazy 3 badań nad doustnym BG-12 (FUMARAN DIMETYLU) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

11.04.2011, 18:54aktualizacja: 11.04.2011, 18:54

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

- W badaniu DEFINE zrealizowano podstawowe i wszystkie drugorzędne punkty końcowe dla obydwu badanych dawek

- Całość danych zostanie zaprezentowana na przyszłym spotkaniu medycznym

WESTON, Massachussets - (BUSINESS WIRE) - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ogłosił dzisiaj pozytywne podsumowanie wyników DEFINE, pierwszej z dwóch kluczowych prób klinicznych fazy 3 mających ocenić eksperymentalny lek doustny BG-12 (fumarat dimetylu) w monoterapii u osób z postacią remitująco-nawracającą stwardnienia rozsianego (RRMS). Badania wykazały, że BG-12 podawane dwa lub trzy razy dziennie w ilości 240 mg, spełnia podstawowy punkt końcowy badania, wykazując wysoko znaczącą statystycznie redukcję (p

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

bezpośredni link do materiału
Data publikacji 11.04.2011, 18:54
Źródło informacji PAP
Zastrzeżenie Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media.

Newsletter

Newsletter portalu PAP MediaRoom to przesyłane do odbiorców raz dziennie zestawienie informacji prasowych, komunikatów instytucji oraz artykułów dziennikarskich, które zostały opublikowane na portalu danego dnia.

ZAPISZ SIĘ

Pozostałe z kategorii