Zlecone: Biogen Idec ogłasza pozytywne podsumowanie wyników pierwszej próby klinicznej fazy 3 badań nad doustnym BG-12 (FUMARAN DIMETYLU) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym
11.04.2011, 18:54aktualizacja: 11.04.2011, 18:54
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
- W badaniu DEFINE zrealizowano podstawowe i wszystkie drugorzędne punkty końcowe dla obydwu badanych dawek
- Całość danych zostanie zaprezentowana na przyszłym spotkaniu medycznym
- Całość danych zostanie zaprezentowana na przyszłym spotkaniu medycznym
WESTON, Massachussets - (BUSINESS WIRE) - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ogłosił dzisiaj pozytywne podsumowanie wyników DEFINE, pierwszej z dwóch kluczowych prób klinicznych fazy 3 mających ocenić eksperymentalny lek doustny BG-12 (fumarat dimetylu) w monoterapii u osób z postacią remitująco-nawracającą stwardnienia rozsianego (RRMS). Badania wykazały, że BG-12 podawane dwa lub trzy razy dziennie w ilości 240 mg, spełnia podstawowy punkt końcowy badania, wykazując wysoko znaczącą statystycznie redukcję (p
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
| Data publikacji | 11.04.2011, 18:54 |
| Źródło informacji | PAP |
| Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |
