Pobierz materiał i Publikuj za darmo
BIOTON S.A. ("Spółka") informuje, że powzięła od Biolek sp. z o.o. z siedzibą w Macierzyszu ("Biolek") - spółki zależnej, w której posiada bezpośrednio 100% udziałów - informację, o wydaniu przez Komisję Europejską, w ramach procedury centralnej prowadzonej przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, zezwolenia uprawniającego do wprowadzania na rynek Unii Europejskiej preparatu Suilectin stosowanego w chowie trzody chlewnej jako dodatku paszowego. Uprawnienie zostało udzielone na 10 lat i obowiązywać będzie od dnia 26.11.2016 r. do dnia 26.11.2026 r.
Udzielone zezwolenie umożliwi rozpoczęcie sprzedaży dodatku paszowego Suilectin w całej Unii Europejskiej. Preparat Suilectin przyczynia się m.in. do skrócenia okresu produkcyjnego trzody chlewnej i zwiększenia masy ubojowej zwierzęcia, które mają istotny wpływ na poprawę ekonomiki chowu trzody chlewnej.
Zdaniem Zarządu Spółki i Zarządu Biolek zezwolenie Komisji Europejskiej przyczyni się do poszerzenia skali działalności Grupy Kapitałowej Bioton S.A. oraz umożliwi jej dalszy, dynamiczny rozwój na nowym rynku.
Więcej na: http://biznes.pap.pl/pl/reports/espi/all,0,0,0,1
kom espi zdz
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
Data publikacji | 23.11.2016, 21:47 |
Źródło informacji | ESPI |
Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |