Sumitomo Dainippon Pharma i Angelini ogłaszają nawiązanie współpracy w celu wprowadzenia na rynek europejski leku Latuda® (chlorowodorku lurazydonu)

Tokio i Rzym, 21 listopada, 2017 /PRNewswire/ - Firmy Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. (siedziba: Osaka, Japonia; prezes: Masayo Tada; zwana dalej "Sumitomo Dainippon Pharma") i Angelini S.p.A. (siedziba: Rzym, Włochy; dyrektor generalny: Gianluigi Frozzi; zwana dalej "Angelini") ogłosiły dzisiaj nawiązanie współpracy (podpisanie umowy w zakresie licencji i dystrybucji) w celu zwiększenia dostępności w Europie leku Latuda® (nazwa rodzajowa: lurasidone hydrochloride; zwany "LATUDA"), atypowego leku przeciwpsychotycznego opracowanego przez Sumitomo Dainippon Pharma.

Logo: http://mma.prnewswire.com/media/608004/Sumitomo_Dainippon_Pharma_and_Angelini_Logo.jpg

Na mocy tej umowy, Sunovion Pharmaceuticals Europe Ltd., spółka zależna Sumitomo Dainippon Pharma Group, (zwana dalej "Sunovion Europe") przyznała firmie Angelini prawo wyłączności sprzedaży leku LATUDA w 29 krajach w Europie[*] oraz w Turcji (zwane dalej "terytorium"). Sunovion Europe przenosi pozwolenie na dopuszczenie do obrotu LATUDA w Europie na Angelini. Ponadto Sumitomo Dainippon Pharma dostarczy Angelini tabletki LATUDA pakowane luzem lub w postaci gotowego produktu.

Angelini będzie posiadało pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku LATUDA w Europie i sprzedawało go na obszarze terytorium. Pierwszym krajem z obszaru terytorium, w którym z końcem 2017 roku Angelini rozpocznie dystrybucję leku LATUDA będą Włochy. Sunovion Europe będzie kontynuować dystrybucję LATUDA w Wielkiej Brytanii, Szwajcarii, Norwegii, Finlandii, Szwecji, Danii i Holandii, gdzie lek został już wprowadzony na rynek.

"Sumitomo Dainippon Pharma poszukiwało firmy chętnej do podjęcia współpracy w celu sprzedaży leku LATUDA w Europie po tym jak w 2015 roku zakończyło się nasze partnerstwo z Takeda Pharmaceutical Company Limited, dotyczące sprzedaży LATUDA w Europe. Miło nam ogłosić, że podjęliśmy decyzję o współpracy z Angelini - powiedział Masayo Tada, prezes, dyrektor reprezentacyjny oraz dyrektor generalny Sumitomo Dainippon Pharma. - Mamy zamiar udostępnić tę metodę leczenia większej liczbie pacjentów w Europie".

"Jednym z obszarów terapeutycznych, na którym się koncentrujemy jest leczenie chorób i zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Cieszy nas, że do bogatego portfolio tego typu produktów możemy dołączyć lek LATUDA - powiedział Gianluigi Frozzi, dyrektor generalny Angelini. - Zamierzamy blisko współpracować z Sunovion Europe, by lek LATUDA był dostępny w większej liczbie krajów w Europie".

* Włochy, San Marino, Watykan, Hiszpania, Andora, Austria, Bułgaria, Chorwacja, Cypr, Czechy, Grecja, Węgry, Polska, Portugalia, Rumunia, Słowenia, Słowacja, Rosja, Armenia, Azerbejdżan, Białoruś, Gruzja, Kazachstan, Kirgistan, Mołdawia, Ukraina, Tadżykistan, Turkmenistan, Uzbekistan.

Latuda[®]

Lek Latuda jest atypowym lekiem przeciwpsychotycznym, opracowanym pierwotnie przez firmę Sumitomo Dainippon Pharma, charakteryzującym się unikatową budową chemiczną i wykazującym powinowactwo do receptorów dopaminowych D2, serotoninowych 5-HT2A i serotoninowych 5-HT7, przy czym działa on jako antagonista tych receptorów. Ponadto Latuda jest częściowym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1A i nie wykazuje istotnego powinowactwa do receptorów histaminowych H1 i muskarynowych M1.

Lek Latuda jest dostępny i używany w leczeniu schizofrenii w USA od 2011 roku, w Kanadzie od 2012 roku, w Szwajcarii od 2013 roku, w Danii, Norwegii i Wielkiej Brytanii od 2014 roku, w Holandii i Finlandii i Australii od 2015 roku, w Szwecji od 2016 roku, a w Tajlandii, Hongkongu i Singapurze od 2017 roku. Firma Sumitomo Dainippon Pharma prowadzi obecnie w Japonii III fazę badań, w celu uzyskania pozwolenia na stosowanie leku LATUDA w leczeniu schizofrenii, zaburzeniach afektywnych dwubiegunowych typu I i leczeniu zachowawczym zaburzeń dwubiegunowych. Złożyła także w Chinach wniosek o rejestrację nowego leku do leczenia pacjentów ze schizofrenią. Podobne działania zostały także zapoczątkowane we współpracy z Daiichi Sankyo Company Limited w czterech krajach Ameryki Łacińskiej, z Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. na Tajwanie, z DKSH (Thailand) Limited w Tajlandii, Singapurze i Hongkongu, z Bukwang Pharmaceutical Co., Ltd. w Korei, z Servier Laboratories Australia Pty Ltd. w Australii i z NewBridge Pharmaceuticals Limited w sześciu krajach z Rady Współpracy Państw Zatoki Perskiej, w tym w Arabii Saudyjskiej i Kuwejcie.

Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

Firma Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., określa swoją misję jako "szeroko zakrojone działania na rzecz społeczeństwa poprzez tworzenie wartości w oparciu o innowacyjne działania badawczo-rozwojowe w celu poprawienia opieki zdrowotnej oraz życia ludzi na całym świecie". Koncentrując wszystkie działania wokół badań i opracowywania nowych leków, firma pragnie oferować innowacyjne i skuteczne rozwiązania farmaceutyczne pacjentom nie tylko w Japonii, lecz także na całym świecie, w celu realizowania naszej misji korporacyjnej. Więcej informacji na temat firmy Sumitomo Dainippon Pharma znajduje się na jej stronie internetowej http://www.ds-pharma.com/.

Grupia Angelini

Angelini to prywatna grupa międzynarodowa. Firma powstała we Włoszech na początku XX wieku, a obecnie posiada siedziby w 20 krajach i zatrudnia około 6 000 osób. Działalność w branży farmaceutycznej stanowi podstawową działalność firmy i przynosi ponad 50% (1,6 miliardów euro) przychodów grupy Angelini.

Produkty farmaceutyczne Angelini są dostępne w ponad 60 krajach poprzez oddziały firmy i rozbudowaną sieć licencji i umów strategicznych z lokalnymi firmami farmaceutycznymi.

Portfolio firmy koncentruje się głównie na lekach przeciwbólowych, przeciwzapalnych, przeciwzakaźnych oraz leczeniu chorób ośrodkowego układu nerwowego i ginekologicznych. Firma ma także silną pozycję na rynku leków pozaaptecznych. Jej dział badawczo-rozwojowy pracuje obecnie nad kilkoma projektami z obszarów zaburzeń bólowych i zapalnych, kontroli zakażeń i chorób zakaźnych, a także chorób i zaburzeń układu nerwowego. W tym ostatnim przypadku, dział BR aktywnie prowadzi programy, w ramach których opracowuje nowe leki, w tym prywatno-publiczne projekty związane z odkrywaniem substancji leczniczych o odmiennej budowie do już znanych, a także badania kliniczne (I i II faza). Prowadzi także badania kliniczne dla produktów już wprowadzonych na rynek w całości opracowanych przez Angelini. Więcej informacji na temat firmy Angelini znajduje się na jej stronie internetowej http://www.angelinipharma.com/.

Źródło: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd and Angelini

KONTAKT:

Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

dział odpowiedzialny za PR/IR

tel. +81-6-6203-1407 (Osaka)

tel. +81-3-5159-3300 (Tokio)

-

Angelini S.p.A.

dział komunikacji zewnętrznej

tel. +39-06-78053-366 (Rzym)