Octapharma przekazuje 30,5 miliona jednostek międzynarodowych leku Nuwiq na leczenie chorych na hemofilię w krajach rozwijających się

Lachen, Szwajcaria - (BUSINESS WIRE) - 2017: Octapharma z przyjemnością ogłasza finalizację akcji charytatywnej, w ramach której firma przekazała 30,5 miliona jednostek międzynarodowych preparatu Nuwiq® zawierającego rekombinowany czynnik VIII pozyskiwany z ludzkich linii komórkowych. Akcja została zrealizowana we współpracy z Projektem SHARE z North Andover w stanie Massachusetts (USA).

Szacuje się, że nawet do 75% chorych na hemofilię na świecie, czyli około 400 000 osób, ma ograniczony dostęp lub w ogóle nie ma możliwości korzystania z leczenia, które pozwoliłoby na kontrolę krowtoków zagrażających życiu i negatywnie wpływających na funkcjonowanie kończyn, a następnie na wprowadzenie leczenia chirurgicznego i rehabilitacji. Projekt SHARE wspiera przekazywanie preparatów do leczenia pacjentów z hemofilią, którzy wymagają podania koncentratu czynnika krzepnięcia, w krajach, gdzie leki tego rodzaju są mało dostępne lub jeszcze ich nie wprowadzono.

W ciągu ostatnich dziewięciu miesięcy lek Nuwiq® otrzymały bezpłatnie poważnie chore osoby w 16 krajach: w Armenii, na Bahamach, w Bangladeszu, na Barbados, w Kambodży, Egipcie, Etiopii, na Fidżi, w Kenii, Hondurasie, Mjanmie, Nepalu, Nikaragui, na Filipinach, w Rumunii i Wenezueli.

"Chcieliśmy wyrazić swoją głęboką wdzięczność wobec Octapharma za umożliwienie nam pomocy osobom cierpiącym na hemofilię w krajach rozwijających się, które mają ograniczony dostęp do leczenia lub w ogóle nie mogą z niego skorzystać. Ofiarowane leki ratują życie" - powiedziała Laureen A. Kelley, założycielka Projektu SHARE.

"Octapharma działa na rzecz poprawy jakości życia pacjentów z hemofilią typu A od 1983 r. Cieszymy się z możliwości kontynuowania naszych inicjatyw polegających na przekazywaniu leku chorym, dla których dostęp do leczenia jest ograniczony lub niemożliwy" - zaznaczył Olaf Walter, członek zarządu Octapharma AG in Lachen w Szwajcarii.

"Koncentraty czynników krzepnięcia stosuje się u pacjentów, u których występują poważne powikłania stawowe i ze strony układu kostno-mięśniowego oraz zagrażające życiu krwawienia - stwierdził Walter Mwanda, przedstawiciel kenijskiego stowarzyszenia chorych na hemofilię. - Pomoc nieznajomym jest wspaniałym gestem, zwłaszcza gdy jest ona skierowana do dzieci. Mieszkańcy Kenii, a w szczególności dzieci chore na hemofilię, są bardzo wdzięczne za otrzymane wsparcie".

"Trudno nam wyrazić w pełni naszą wdzięczność wobec firmy Octapharma i Projektu SHARE za okazaną życzliwość i szczodrość - powiedziała Suraksha Mani z nepalskiego stowarzyszenia chorych na hemofilię. - Przed otrzymaniem preparatu Nuwiq® nasze zapasy czynnika krzepnięcia były ograniczone. Obecnie osoby z terenów wiejskich mają lepszy dostęp do koncentratu czynnika. Otrzymany lek pozytywnie wpłynął na jakość życia wielu chorych na hemofilię w Nepalu, ratując ich życie i pomagając zapobiegać niepełnosprawności".

"Preparat Nuwiq®, który otrzymaliśmy, pomoże rodzinom z hemofilią w Hondurasie - powiedziała Maria del Carmen z honduraskiego stowarzyszenia chorych na hemofilię. - Lek stanowi cenne wsparcie dla rodzin, w których dzieci i młodzież będą mogły korzystać z dawek czynnika krzepnięcia w domach, dzięki czemu nie będą omijać zajęć w szkole i na uczelni".

Antonia Luque z wenezuelskiego stowarzyszenia chorych na hemofilię dodała: "Obecnie przechodzimy kryzys i brakuje nam potrzebnych leków. W Wenezueli jest obecnie 2185 osób z hemofilią typu A. Prosimy o przyjęcie wyrazów wdzięczności za tak wartościowy dar, który przyniesie ulgę pacjentom cierpiącym na hemofilię typu A w naszym kraju".

Hemofilia typu A

Hemofilia typu A to choroba dziedziczna związana z mutacją w chromosomie X, która powoduje niedobór czynnika VIII (FVIII). W przypadku braku leczenia choroba prowadzi do krwotoków w mięśniach i stawach, a w konsekwencji do zwyrodnienia stawów i innych poważnych dolegliwości. Leczenie profilaktyczne polegające na podaniu koncetratu FVIII pozwala na zmniejszenie liczby krwawień i ryzyka trwałego uszkodzenia stawów. To rzadkie zaburzenie dotyka jednego na 5 000-10.000 mężczyzn na świecie. 75% przypadków hemofilii na świecie pozostaje jednak niezdiagnozowanych i nieleczonych.

Nuwiq®

Nuwiq® to preparat zawierający białko rFVIII czwartej generacji wytwarzany z ludzkich linii komórkowych bez modyfikacji chemicznych czy potrzeby tworzenia kompleksu z innym białkiem. Nuwiq® jest preparatem umożliwiającym leczenie profilaktyczne dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, który jednocześnie pozwala na zniwelowanie problemu immunogenności u pacjentów z hemofilią typu A. Nuwiq® jest wytwarzany bez dodatków pochodzenia ludzkiego ani zwierzęcego, nie zawiera epitopów białkowych pochodzenia innego niż ludzkie i charakteryzuje się wysokim powinowactwem do czynnika krzepnięcia von Willebranda. Leczenie preparatem Nuwiq® zostało poddane ocenie w siedmiu ukończonych badaniach klinicznych, które objęły 201 uprzednio leczonych pacjentów (PTP, 190 osób) z ostrą postacią hemofilii typu A, w tym 59 dzieci. Nuwiq® dopuszczono do obrotu w leczeniu i profilaktyce krwotoków we wszystkich grupach wiekowych uprzednio leczonych pacjentów z hemofilią typu A w UE, USA, Kanadzie, Australii, Ameryce Łacińskiej i Rosji. Planowane są dalsze wnioski o dopuszczenie do obrotu preparatu Nuwiq® w różnych krajach świata.

Uwaga. Wszyscy pacjenci leczeni preparatami z czynnikiem krzepnięcia VIII powinni być poddani szczegółowej obserwacji klinicznej oraz przejść badania laboratoryjne pod kątem wytwarzania inhibitorów.

Projekt SHARE

Projekt SHARE jest programem humanitarnym, który polega na przekazywaniu czynników krzepnięcia krwi krajom rozwijającym się. Beneficjentami programu są pacjenci, lekarze, przychodnie i szpitale w krajach, w których dostęp do czynników krzepnięcia jest ograniczony lub niemożliwy. Projekt SHARE ratuje życie.

W ramach projektu SHARE przekazano ponad 53 miliony jednostek czynnika wartych około 53 miliony dolarów tysiącom pacjentów w ponad 70 krajach rozwijających się.

Więcej informacji: www.kelleycom.com/projectshare

Octapharma

Octapharma z siedzibą w szwajcarskim Lachen jest jednym z największych producentów leków uzyskiwanych z białka ludzkiego na świecie, który zajmuje się opracowywaniem i wytwarzaniem białek ludzkich z osocza i linii komórkowych człowieka. Głównym celem Octapharmy, który ta rodzinna firma realizuje od 1983 r., jest poprawa jakości życia ludzi. Cel ten jest zgodny z mottem firmy – "because it’s in our blood" ("mamy to we krwi").

W 2016 r. grupa osiągnęła przychody w wysokości 1,6 miliardów euro i dochody z działalności rzędu 383 milionów euro, a także dokonała inwestycji o wartości 249 milionów euro w celu zapewnienia dalszego rozwoju. Octapharma zatrudnia na całym świecie ponad 7.100 pracowników, którzy działają na rzecz pacjentów w 113 krajach, produkując leki z trzech grup:

- Hematologia (zaburzenia krzepnięcia),

- Immunoterapia (zaburzenia odporności),

- Intensywna opieka medyczna.

Octapharma posiada sześć nowoczesnych zakładów produkcyjnych w Austrii, Francji, Niemczech, Meksyku i Szwecji.

Więcej informacji na stronie www.octapharma.com

Wersja źródłowa informacji dostępna na businesswire.com:

http://www.businesswire.com/news/home/20171121005038/en/

Żródło: Octapharma AG

KONTAKT:

Octapharma AG

Międzynarodowa jednostka biznesowa ds. hematologii

Olaf Walter

e-mail:Olaf.Walter@octapharma.com

-

Larisa Belyanskaya

tel. +41 55 4512121

e-mail: Larisa.Belyanskaya@octapharma.com

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne