NW Bio omówi dane przejściowe z trzeciej fazy badań w sesji branżowej w trakcie konferencji ASCO

BETHESDA, Maryland, 31 maja 2018 r. /PRNewswire/ - Northwest Biotherapeutics (OTCQB: NWBO) (NW Bio), firma biotechnologiczna opracowująca spersonalizowane terapie odpornościowe DCVax® w leczeniu guzów litych ogłosiła, że w sobotę 3 czerwca o 16:15 czasu środkowego - w sesji branżowej w hali wystawowej na konferencji ASCO w centrum konferencyjnym McCormick Place w Chicago w stanie Illinois dr Marnix L. Bosch - główny dyrektor techniczny NW Bio omówi dane przejściowe opublikowane 29 maja na podstawie wyników trzeciej fazy badań klinicznych DCVax®-L w zakresie nowo zdiagnozowanego raka mózgu Glioblastoma.

Jeżeli czas pozwoli, poza prezentacją wybrani lekarze i pacjenci być może opiszą także swoje indywidualne doświadczenia z DCVax-L.

Trwają prace nad umożliwieniem transmisji prezentacji dr. Boscha przez internet. Szczegóły zostaną opublikowane na stronie internetowej firmy (www.nwbio.com) w zakładce dotyczącej najnowszych prezentacji po zakończeniu prac. Prawdopodobnie transmisja będzie dostępna po prezentacji na stronie firmy. Prezentacja nie należy do oficjalnego programu corocznego spotkania ASCO w roku 2018. Prezentacja nie jest sponsorowana, zatwierdzona ani akredytowana przez ASCO ani Conquer Cancer Foundation. Brak akredytacji CME.

Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics to firma biotechnologiczna skupiająca się na opracowywaniu spersonalizowanych produktów immunoterapeutycznych w Ameryce Północnej i Europie, które mają na celu skuteczniejsze leczenie raka w porównaniu do obecnie dostępnych leków przy eliminacji toksyczności związanej z chemioterapią, a przy zachowaniu niskich kosztów. Firma wykorzystuje technologię szerokiej platformy na potrzeby szczepionek z komórek dendrytycznych DCVax®. Największy program firmy to badania kliniczne w trzeciej fazie obejmujące 331 pacjentów, u których niedawno zdiagnozowano nowotwór Glioblastoma Multiforme (GBM). GBM to najbardziej agresywny i śmiercionośny typ raka mózgu, a jest przy tym chorobą sierocą. Firma prowadzi także badania kliniczne w fazie pierwszej i drugiej nad DCVax-Direct do zastosowania we wszystkich typach guzów litych, które są nieoperowalne. Firma zakończyła fazę pierwszą badań obejmującą 40 pacjentów i przygotowuje się do fazy drugiej. W przeszłości firma przeprowadziła badania w fazie pierwszej i drugiej obejmujące zastosowanie DCVax-L w leczeniu nowotworów przerzutowych jajnika przy współpracy z Uniwersytetem Pensylwanii.

Ograniczenia

Oświadczenia zawarte w niniejszym komunikacie prasowym, które nie mają natury faktów z przeszłości, co dotyczy także oświadczeń dotyczących przyszłego leczenia pacjentów z zastosowaniem DCVax i przyszłych badań klinicznych są oświadczeniami dotyczącymi przyszłości w znaczeniu nadanym przez ustawę o reformie przepisów procesowych dotyczących papierów wartościowych z 1995 r. (Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Słowa takie, jak „oczekiwać", „uważać", „zamierzać", „projektować", „planować", „kontynuować", „może", „będzie", „szacuje" i podobne wykorzystywane są do identyfikacji oświadczeń dotyczących przyszłości. Faktyczne wyniki mogą znacznie różnić się od tych przewidywanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości. Ściślej ujmując, istnieje kilka ważnych czynników, które mogą doprowadzić do znacznej różnicy w faktycznych wynikach w porównaniu do przewidywań, w tym czynniki ryzyka związane z możliwością firmy w zakresie ukończenia badań klinicznych na czas, czynniki niepewności związane z procesem badań klinicznych, czynniki niepewności związane z wydajnością stron trzecich, ryzyko związane z bezpieczeństwem i skutecznością produktów firmy, ryzyko związane z zachowaniem możliwości firmy w zakresie gromadzenia dodatkowego kapitału oraz inne czynniki ryzyka ujęte w dokumentach złożonych przez firmę do Komisji Papierów Wartościowych i Giełd (Securities and Exchange Commission). Dodatkowe informacje na temat tych czynników ryzyka i innych czynników ryzyka, w tym czynników ryzyka, które mogą wpłynąć na wyniki firmy przedstawione są na dokumentach złożonych przez firmę w Komisji. Ponadto mogą istnieć inne czynniki ryzyka, które nie zostały wymienione poniżej lub ujęte na dokumentach złożonych przez firmę w Komisji SEC, a które mogą wpłynąć na powstanie różnicy między faktycznymi wynikami w porównaniu do przewidywanych w oświadczeniach dotyczących przyszłości. Nie należy zbytnio polegać na oświadczeniach dotyczących przyszłości. Firma nie przyjmuje na siebie obowiązku aktualizowania oświadczeń dotyczących przyszłości w wyniku napłynięcia nowych informacji czy wystąpienia przyszłych wydarzeń i zmian za wyjątkiem sytuacji wymaganych przepisami prawa dotyczącego papierów wartościowych.

Źródło: Northwest Biotherapeutics