Nauka i technologie

Zmiany doprowadzą do przyspieszenia dostawy materiałów klinicznych i produkcji złożonych molekuł wykorzystywanych w lekach na skalę komercyjną.

- Zakład produkcyjny firmy w Carlsbad w USA pomyślnie przechodzi inspekcje FDA i EMA, 
<p>- Potwierdzenie zdolności firmy w ramach komercyjnej produkcji produktów terapii wirusowych i genowych, 
<p>- Podkreślenie pozycji wiodącej organizacji produkcji kontraktowej (CMO) na potrzeby terapii genowych nowej generacji.

Raport bieżący 45/2017

Raport bieżący 44/2017

- Important safety and immune cel analyses further characterize the selective immune reconstitution approach of Mavenclad; 
<p>- Continued innovation with Rebif includes analysis of NEDA and use of MAGNIMS criteria in predicting clinical outcomes out to 15 years; 
<p>- Pre-clinical data for investigational evobrutinib highlight potential role in patients with relapsing MS; 
<p>- A total of 40 abstracts will be presented by lead investigators.