Newsletter

Zdrowie i styl życia

Pathway Genomics wprowadza nowoczesne badania mutacji komórek BRCA 1/2, jednocześnie uruchamiając program badań "One for One"

03.06.2014, 18:13aktualizacja: 03.06.2014, 18:13

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

SAN DIEGO - (BUSINESS WIRE) - Pathway Genomics Corporation - laboratorium kliniczne z siedzibą w San Diego - posiadające akredytację CAP (Kolegium Amerykańskich Patologów) przyznaną zgodnie z przepisami CLIA - które świadczy międzynarodowe usługi w zakresie badań genetycznych, poinformowało dzisiaj o wprowadzeniu BRCATrueTM. Jest to nowoczesna analiza sekwencyjna oraz delecyjna/duplikacyjna, dzięki której możliwe jest wykrywanie mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, które odpowiadają za raka piersi, jajników i innych narządów. Rozwiązanie BRCATrue wykazuje wrażliwość na poziomie 99,99% oraz najszerszy zakres testowania pod kątem mutacji genów BRCA1/2 w branży.

W celu zwiększenia dostępu do tak ważnych badań, Pathway Genomics opracowało program BRCA One for OneTM, w ramach którego na każde badanie BRCATrue zamówione dla kwalifikującej się do niego osoby przypadać będzie jedno badanie darmowe, z którego za pośrednictwem organizacji wsparcia pacjentów korzystać będą osoby potrzebujące. Łączna wartość darmowych badań może wynieść do 10 mln USD.

"Misją Pathway jest dawanie potrzebującym ludziom - niezależnie od ich sytuacji materialnej oraz tego, czy są ubezpieczeni - możliwości przebadania się pod kątem mutacji genetycznych - mówił Jim Plante, założyciel i dyrektor generalny Pathway Genomics. - Zasadniczym celem, jaki przyświeca naszej misji, jest stworzenie dla możliwie najszerszej grupy ludzi możliwości poddania się najlepszemu w branży badaniu pod kątem mutacji genów BRCA".

Jak pokazują najnowsze badania, w nawet 80% rodzin, w których stwierdzono liczne przypadki raka piersi i jajników, choroba ta miała związek z mutacją genów BRCA 1/2. Mutacje w genach BRCA występują u mężczyzn i kobiet niezależnie od pochodzenia i choć mogą one wystąpić u każdego, pewne osoby znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka. Zalicza się do nich osoby, w których rodzinie występowały przypadki zachorowań na raka, a także Żydów aszkenazyjskich.

"Na raka piersi chorować będzie jedna na osiem kobiet - mówił Ardy Arianpour, główny specjalista ds. strategii Pathway Genomics. - Nie zdarzyło się jeszcze w historii medycyny, by laboratorium kliniczne zaoferowało program na miarę BRCA One for One. Zwiększając dostęp do naszych badań, chcemy wywrzeć istotny wpływ na profilaktykę raka piersi i upowszechniać wiedzę na temat tej choroby poprzez współpracę z międzynarodowymi organizacjami wsparcia pacjentów".

Dzięki rozwiązaniu BRCATrue lekarzom łatwiej będzie interpretować wyniki badań i w oparciu o nie podejmować stosowne decyzje. Ponadto daje ono możliwość zaawansowanej klasyfikacji wariantów i zapewnia krótki, dwutygodniowy czas przygotowania wyników badań. BRCATrue stanowi pierwszy z wielu kroków, jakie Pathway Genomics podejmie w tym roku, by zaznaczyć swoją czołową pozycję w branży genomiki klinicznej oraz fakt posiadania najbardziej kompleksowej oferty badań pod kątem raka. Więcej informacji o BRCATrue można znaleźć na stronie: www.pathway.com/brcatrue.

Więcej informacji na temat programu BRCA One for One znajduje się na stronie www.brcaoneforone.com.

Pathway Genomics Corporation

Pathway Genomics to akredytowane przez CAP (Kolegium Amerykańskich Patologów) - zgodnie z przepisami CLIA - laboratorium kliniczne z siedzibą w kalifornijskim San Diego, które za cel stawia sobie dostarczanie pacjentom i lekarzom precyzyjnych i pozwalających podejmować odpowiednie działania informacji, dzięki którym możliwe jest poprawienie bądź zachowanie dobrego zdrowia. Od czasu założenia w 2008 r. Pathway Genomics zasłynęło z zaangażowania w tworzenie innowacji i działań z zakresu odpowiedzialności medycznej, wychodząc na pozycję lidera w branży komercyjnych badań genetycznych. Oferta usług Pathway Genomics obejmuje badania pod kątem szerokiej grupy schorzeń, pozwalające m.in. na określenie ryzyka zachorowania na raka, zdrowia układu sercowo-naczyniowego, badania pod kątem chorób dziedzicznych, a także dotyczące reakcji na określoną żywność i ćwiczenia oraz na leki, w tym leki stosowane w leczeniu bólu i chorób psychicznych. Więcej informacji n temat Pathway Genomics można znaleźć na stronie: www.pathway.com.

Zdjęcia/materiały multimedialne dostępne są na stronie: http://www.businesswire.com/multimedia/home/20140603005449/en/.

KONTAKT:Pathway Genomics CorporationZakPughtel. (858) 217-4358e-mail: pr@pathway.com www.pathway.com

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.

Pobierz materiał i Publikuj za darmo

bezpośredni link do materiału
Data publikacji 03.06.2014, 18:13
Źródło informacji Business Wire
Zastrzeżenie Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media.

Newsletter

Newsletter portalu PAP MediaRoom to przesyłane do odbiorców raz dziennie zestawienie informacji prasowych, komunikatów instytucji oraz artykułów dziennikarskich, które zostały opublikowane na portalu danego dnia.

ZAPISZ SIĘ

Pozostałe z kategorii