Pobierz materiał i Publikuj za darmo
Wyniki nowych badań klinicznych, przeprowadzonych w pełnej zgodności z najnowszymi wytycznymi EMA (Europejska Agencja Leków) wykazały, iż siarczan chondroityny ogranicza ból oraz prowadzi do poprawy sprawności w stopniu znacznie wyższym niż stosowanie terapii placebo u pacjentów cierpiących na zwyrodnienie stawu kolanowego (OA).
LONDYN, 13 czerwca 2016/PRNewswire/ - Przedstawiciele IBSA, w trakcie Europejskiego Kongresu Reumatologicznego (EULAR 2016), zaprezentowali wyniki nowego wieloośrodkowego, randomizowanego badania klinicznego fazy III z podwójnie ślepą próbą oraz podwójnym pozorowaniem o nazwie CONCEPT (od ang. badanie chondroityny w porównaniu z celekoksybem i placebo).
Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160607/376534LOGO
Badanie kliniczne zostało przeprowadzone w pełnej zgodności z najnowszymi wytycznymi EMA w 16 ośrodkach badawczych znajdujących się w Belgii, Czechach, we Włoszech, w Polsce oraz Szwajcarii, objęło 603 pacjentów cierpiących na zwyrodnienie stawu kolanowego. Celem badania było potwierdzenie skuteczności oraz bezpieczeństwa przypisywania pacjentom wysokooczyszczonego siarczanu chondroityny w porównaniu z terapią placebo oraz celekoksybem jako najwyższym standardem, przez okres 6 miesięcy.
Wyniki zaprezentowane przez prof. dr. hab. n. med. Reginstera, profesora epidemiologii, zdrowia publicznego oraz ekonomiki zdrowia (Uniwersytet w Liege, Belgia), w trakcie towarzyszącego sympozjum IBSA "Jakie leczenie należy stosować przy długotrwałej terapii zwyrodnienia stawu kolanowego" (http://www.ibsa-international.com/eular2016/) pokazały, iż dwa podstawowe kryteria, tj. obniżenie indeksu czynnościowego Lequesne'a oraz redukcja dolegliwości bólowych w skali VAS, okazały się być statystycznie znaczące (p
Pobierz materiał i Publikuj za darmo
bezpośredni link do materiału
Data publikacji | 08.06.2016, 13:19 |
Źródło informacji | PR Newswire |
Zastrzeżenie | Za materiał opublikowany w serwisie PAP MediaRoom odpowiedzialność ponosi – z zastrzeżeniem postanowień art. 42 ust. 2 ustawy prawo prasowe – jego nadawca, wskazany każdorazowo jako „źródło informacji”. Informacje podpisane źródłem „PAP MediaRoom” są opracowywane przez dziennikarzy PAP we współpracy z firmami lub instytucjami – w ramach umów na obsługę medialną. Wszystkie materiały opublikowane w serwisie PAP MediaRoom mogą być bezpłatnie wykorzystywane przez media. |