OBI Pharma przedstawi nowe dane na corocznym spotkaniu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) za 2016 r.

TAJPEJ, Tajwan, 19 maja 2016 r. /PRNewswire/ - OBI Pharma, Inc., tajwańska firma biotechnologiczna (TPex: 4174) poinformowała dziś, że podczas corocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej za 2016 r., które odbędzie się w Chicago (stan Illinois) w dniach 3-7 lipca 2016 r., zostanie odczytany streszczony raport powstały dzięki jej wsparciu i podający cały zakres wyników II/III fazy OBI-822/OBI-821 (pierwotnie OPT-822/OPT-821).

W ramach przedstawionego badania dokonywano oceny korzyści klinicznych i immunogenności immunoterapii próbnej OBI-822 u pacjentek z nowotworem piersi w stanie przerzutowym. Szczegółowe wyniki raportu zostaną przedstawione w formie wykładu.

Mówcą będzie Hope S. Rugo, MD, profesor medycyny i Dyrektor Działu Edukacji o Onkologii Piersi i Badaniach Klinicznych w Centrum Kompleksowej Terapii Rodzinnej Nowotworów im. Helen Diller na Uniwersytecie Kalifornijskim w San Francisco. Pierwszym autorem streszczonego raportu jest Chiun-Sheng Huang, MD, PhD, profesor chirurgii i dyrektor Centrum Piersi Szpitala Narodowego Uniwersytetu Tajwańskiego.

"Mamy przyjemność przedstawić podczas ASCO wyniki naszej eksperymentalnej immunoterapii OBI-822/821 u pacjentek z przerzutowym nowotworem piersi - powiedziała Amy Huang, dyrektor generalna firmy OBI-Pharma. - Pozwoli nam to na pokazanie pożytecznej pracy, którą wykonuje OBI w świecie onkologii. Mamy nadzieję, że za pośrednictwem wskazanego badania będziemy mogli w lepszy sposób odpowiadać na potrzeby pacjentek z przerzutowymi stanami nowotworu piersi".

Podczas corocznego spotkania ASCO w 2016 r. odbędą się następujące imprezy wpierane przez OBI:

- Streszczona prezentacja-wykład: "Nowotwór piersi: terapia potrójnie negatywna/cytotoksyczna/lokalna".

- Raport 1003: Faza II/III randomizowanej terapii eksperymentalnej za pomocą OPT-822/OPT-821 u pacjentek z przerzutowym stanem nowotworu piersi.

Streszczony raport zostanie przedstawiony w sobotę 4 lipca 2016 r. w hali D2 o godz. 14:15 przez Hope S. Rugo, MD.

Streszczony raport udostępniono tutaj: http://abstract.asco.org/176/AbstView_176_168513.html

Chińskie tłumaczenie raportu znajduje się tutaj: http://www.obipharma.com/index.aspx?lang=chi&fn=news_content&no=72

O OBI-822/OBI-821

OBI-822 to nowa eksperymentalna terapia nowotworu, która należy do nowatorskiej grupy immunoterapii aktywnych. Jest to glikoproteina syntetyczna składająca się z antygenu węglowodanu związanego z nowotworem (TACA), Globo H, środek w kowalencyjnym wiązaniu z przenoszącym go białkiem, hemocyjaniną skałoczepa. OBI-821 to środek wspomagający za pomocą saponiny. Globo H znajduje się w dużym stopniu na powierzchni złośliwych guzów w wysokiej liczbie gatunków nowotworu nabłonkowego, takich jak nowotwór piersi, prostaty, żołądka, płuc, trzustki, jajników i innych. Immunogenność antygenu jest wzmocniona przez połączenie Globo H z przenoszącym białkiem KLH, przez co powstaje OBI-822 (Globo H-KLH), stosowany w połączeniu ze środkiem wspomagającym OBI-821. OBI korzysta z wyłącznej licencji Centrum Nowotworu im. Sloana i Ketteringa (MSKCC).

O firmie OBI Pharmaceuticals

OBI Pharma, Inc. to tajwańska firma biofarmaceutyczna założona w 2002 r. Przesłanie OBI polega na rozwoju nowych środków terapeutycznych dla niezaspokojonych potrzeb lekarskich, w tym nowotworów i chorób infekcyjnych. Flagowym produktem firmy jest adagloxad simolenin (OBI-822), pierwsza tego rodzaju aktywna immunoterapia dla przerzutowego nowotworu piersi. OBI pracuje także nad kolejną generacją aktywnych immunoterapii leczenia nowotworów, w tym nowotworu płuc, prostaty, trzustki, żołądka i jajników. Więcej informacji znajduje się na: www.obipharma.com/en.

Oświadczenia przyszłościowe

Oświadczenia zawarte w niniejszym komunikacie prasowym, które nie stanowią opisu faktów historycznych, są oświadczeniami przyszłościowymi w rozumieniu ustawy Private Securities Litigation Reform Act z 1995 r. Stwierdzenia przyszłościowe mogą, jednak nie muszą zawierać informacji o przyszłych badaniach klinicznych, wynikach oraz harmonogramach badań klinicznych i ich wynikach. Takie czynniki ryzyka są przedmiotem raportów i prezentacji firmy OBI Pharma wraz z raportami OBI Pharma składanymi przed Tajwańską Komisją Papierów Wartościowych i Akcji.

Źródło: OBI Pharma, Inc.

KONTAKT:

Sharon Lee

OBI Pharma, Inc.

tel. +886 (2) 2786-6589 x213

e-mail: info@obipharma.com