Zdrowie

CLICHY, Francja, dn. 15 marca br. - BIC, wiodący producent artykułów biurowych, zapalniczek oraz maszynek do golenia wraz z niezależną agencją badań opinii publicznej APCO Insight ogłosiły w dniu dzisiejszym wyniki nowego sondażu, według którego prawie 87% Europejczyków jest zaniepokojona informacją, że zapalniczki kieszonkowe stwarzające zagrożenie dla zdrowia lub życia są w powszechnej sprzedaży na terenie całego kontynentu.

Zmiana scentralizowanych rozwiązań informatycznych w szpitalach na rozwiązania o zasięgu wspólnotowym wywoła zmianę dotychczasowych doświadczeń związanych z opieką zdrowotną z perspektywy pacjenta; trwają zapisy uczestników.

- To pierwszy zatwierdzony lek na toczeń układowy od ponad 50 lat

- Zostanie udostępniony lekarzom i pacjentom przed końcem marca

Wiosna to doskonały moment na zmiany - również wyglądu. Zrób coś dla siebie. Skorzystaj z bezpłatnych porad i konsultacji oferowanych przez Certyfikowanych Lekarzy Medycyny Estetycznej!

BARCELONA, Hiszpania 7 marca 2011 r. /PRNewswire/ - Grifols, ogólnoświatowa firma sektora farmaceutycznego i producent preparatów biofarmaceutycznych z siedzibą w Barcelonie, w Hiszpanii, ogłosił w dniu dzisiejszym powołanie Eksperckiej Grupy Doradczej w dziedzinie medycyny transfuzji, opierając się na specjalistycznej wiedzy lekarzy i naukowców z całego świata, cieszących się międzynarodową renomą.

PARIS and LONDON, March 4, 2011 - /PRNewswire-FirstCall/ - Bristol-Myers Squibb Company (http://www.bms.com) (NYSE: BMY) and AstraZeneca (http://www.astrazeneca.com) (NYSE: AZN)today announced that the European Commission has approved a label update for ONGLYZA(R) (saxagliptin) in the treatment of adults with type 2 diabetes who have moderate or severe renal impairment. The approved dosage for the patient group is a new once-daily 2.5 mg dose.

PARIS and LONDON, March 4, 2011 - /PRNewswire-FirstCall/ - Bristol-Myers Squibb Company (http://www.bms.com)(NYSE: BMY) and AstraZeneca (http://www.astrazeneca.com) (NYSE: AZN) today announced that the European Commission has approved a label update for ONGLYZA(R) (saxagliptin) in the treatment of adults with type 2 diabetes who have moderate or severe renal impairment. The approved dosage for the patient group is a new once-daily 2.5 mg dose.