Zdrowie

<ul>
<li>The 8-year follow-up results of a randomized phase 3 multicenter trial in adult patients with hematologic malignancies clearly showed more favorable results in the Grafalon® group;</li>
</ul>
<ul>
<li>Severe GvHD-free and relapse-free survival was 34% in the Grafalon® group versus 13% in non-Grafalon® group;</li>
</ul>
<ul>
<li>The probability of being alive and free of immunosuppressive therapy was 47% in Grafalon® group versus 11% in non-Grafalon® group;</li>
</ul>
<ul>
<li>Relapse mortality was not increased by Grafalon®, supporting the long-term safety of Grafalon®.</li>
</ul>

Prawie 60 mln zł - to roczne koszty dla ZUS z powodu nieodpowiednio lub zbyt krótko leczonych pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit. Zdaniem specjalistów, Polska „drepcze daleko za światowym peletonem” w zakresie terapii dla osób cierpiących na te schorzenia. Tymczasem uporczywe objawy powodują, że chorzy wycofują się z życia zawodowego i społecznego. Efekt? 2,5 tys. pacjentów w wieku produkcyjnym na rencie, 300 tys. dni w roku absencji chorobowej osób aktywnych zawodowo.

- Firma Merck zostanie globalnym dystrybutorem Europejskiego Banku Komórek iPS za wyjątkiem Japonii; - Zacieśnienie relacji z Public Health England w zakresie globalnej dystrybucji wydajnych kosztowo, zatwierdzonych linii komórkowych.

- Patent obejmuje integrację zewnętrznej sekwencji DNA z chromosomem komórki eukariotycznej przy zastosowaniu CRISPR; - Podobne zgłoszenia patentowe oczekują na rejestrację w innych krajach, spodziewane są pozytywne decyzje.

Zgodnie z nowym rozporządzeniem ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie z 29 maja br., określającego szczegółowo zasady refundacji wyrobów medycznych, poszerzyła się grupa lekarzy i uprawnionych do przepisywania zleceń na środki chłonne. Od 1 czerwca bieżącego roku lekarze ginekolodzy, obok innych specjalizacji, będą mogli przepisać pacjentom wyroby chłonne (majtki chłonne, pieluchomajtki, pieluchy anatomiczne, wkłady urologiczne i podkłady). Także uprawnione pielęgniarki będą mogły samodzielnie, bez nadzoru lekarza, wypisywać zlecenia na środki absorpcyjne.