Najnowsze wyniki badań wskazują na postęp w kontrolowanym leczeniu diuretycznym chorych z ostrą niewydolnością serca

MILFORD, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) - Reprieve Cardiovascular™, spółka produkująca pionierskie wyroby medyczne, głównie z przeznaczeniem dla chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, ogłosiła dzisiaj najświeższe wyniki badań klinicznych, które wskazują na to, że opracowane przez nią kontrolowane leczenie diuretyczne pozwala skutecznie zoptymalizować gospodarkę płynową u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca. Wyniki przedstawiono podczas Device Therapies for Heart Failure Congress (D-HF) – międzynarodowej konferencji poświęconej wyrobom medycznym do leczenia niewydolności serca, która odbyła się w dniach 14-15 grudnia b.r. we Frankfurcie.

Prof. Piotr Ponikowski z Katedry Chorób Serca Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i 4. Wojskowego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu zaprezentował na niej wstępne pozytywne wyniki z badania TARGET II. Przystąpiono do niego po pomyślnym zakończeniu badania wykonalności TARGET I, którego wyniki przedstawiono w maju 2018 r. na ESC-Heart Failure organizowanej przez Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne konferencji poświęconej tematyce niewydolności serca, w celu optymalizacji gospodarki płynowej poprzez kontrolowane leczenie diuretyczne u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, które umożliwia bezpieczne zmniejszenie objętości płynów ustrojowych i jednocześnie znaczne złagodzenie powiązanych objawów. Podczas D-HF prof. Ponikowski mówił o dalszych udoskonaleniach, jakie wprowadzono w kontrolowanym leczeniu diuretycznym w ramach TARGET II. Przykładowo w grupie kontrolnej z badania TARGET I udało się uzyskać zwiększenie ilości usuwanych płynów netto – z 1754 ml do -3661 ml w ciągu 24 godzin. Wyniki badania klinicznego TARGET II zostaną szerzej omówione na kolejnych konferencjach.

„Wyniki te zmieniają nasz sposób myślenia na temat leczenia diuretycznego – powiedział prof. Ponikowski z Katedry Chorób Serca Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i 4. Wojskowego Szpitala Klinicznego, jeden z głównych badaczy TARGET II. – Najnowsze wyniki badania brzmią zachęcająco, potwierdzając, że opracowane przez Reprive kontrolowane leczenie diuretyczne pozwala bezpiecznie zwiększyć tempo usuwania płynów u osób z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca”.

Ponadto dr Howard Levin, dyrektor medyczny Reprieve Cardiovascular, wygłosił wykład pt. „Czy oporność na leki diuretyczne jest wyleczalna?”, podczas którego omówił fizjologiczne aspekty opracowanego przez Reprive kontrolowanego leczenia diuretycznego. Zwrócił on uwagę na wyzwania związane z leczenie diuretycznym, które obecnie stanowi jeden ze standardowych elementów terapii chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca, w tym brak możliwości przewidzenia reakcji chorego, ryzyko wystąpienia niedociśnienia i/lub ostrego uszkodzenia nerek czy wreszcie brak istotnego spadku wagi lub zwiększenia ilości odprowadzanych płynów u ponad połowy leczonych. Według dr. Levina opracowane przez Reprive rozwiązanie może przynieść dodatkowe korzyści z leczenia diuretycznego w zakresie odprowadzania płynów i sodu przy jednoczesnej ochronie przed nadmierną ich utratą na skutek przyjmowanych leków moczopędnych.

„Z przyjemnością przedstawiamy kolejne dane, które pokazują, że poczyniliśmy obiecujący krok w stronę nowej metody leczenia chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca. Zastosowana w rozwiązaniu Reprive Cardiovascular technologia gospodarki płynowej może pozwolić na coś, czego osoby te właśnie potrzebują, czyli kontrolowane leczenie zmniejszające przekrwienie - powiedziała Jim Dillon, CEO Reprieve Cardiovascular. - Opracowane przez nas kontrolowane leczenie diuretyczne (Guided Diuretic Therapy – GDT) ma szansę stać się nowym standardem w opiece nad chorymi z niewydolnością serca, umożliwiając lekarzom maksymalne zwiększenie ilości odprowadzanych płynów przy jednoczesnej ochronie chorych przed negatywnymi skutkami ich nadmiernej utraty. Nasze wstępne badania i technologia spotkały się z ogromnym zainteresowaniem podczas D-HF, podobnie jak na wrześniowej konwencji Heart Failure Society of America (Amerykańskie Towarzystwo Niewydolności Serca) i konferencji ESC – Heart Failure, która odbyła się w maju br.”

Ostra zdekompensowana niewydolność serca polega na nagłym wystąpieniu objawów niewydolności serca, które zazwyczaj obejmują duszność, obrzęk kończyn i zmęczenie. W leczeniu tego schorzenia stosuje się obecnie m.in. leki diuretyczne, które mają na celu przywrócić zdrowy poziom płynów w nerkach i całym ciele. Leczenie diuretyczne może być jednak nieprzewidywalne i przestać działać w przypadku pogorszenia się stanu chorego. U niektórych osób z tym schorzeniem leki moczopędne mogą sprowokować tzw. oporność diuretyczną, która tłumi działanie tych leków i może pogorszyć skutki przeciążenia płynami, wywołując w rezultacie ostre uszkodzenie nerek. Kontrolowane leczenie diuretyczne Reprive-Guided Diuretic Therapy ma na celu umożliwienie lekarzom podwyższenia dawki leków moczopędnych bez zwiększania ryzyka wystąpienia oporności diuretycznej, zapewniając bezpieczne i skuteczne usuwanie nadmiaru płynów u pacjentów z ADHF przy jednoczesnym łagodzeniu objawów.

Reprieve Cardiovascular Guided Diuretic Therapy

Guided Diuretic Therapy to rozwiązanie przeznaczone do wsparcia gospodarki płynowej u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca i jednoczesnego łagodzenia szeregu powiązanych z tym schorzeniem objawów. Rozwiązanie to może pozwolić na precyzyjne i przewidywalne kontrolowanie gospodarki płynowej chorych, chroniąc ich przed niebezpiecznymi wahaniami w poziomie płynów, jak również daje większą kontrolę nad działaniem leków diuretycznych, zwiększając tym samym ich działanie moczopędne Wśród potencjalnych korzyści można wymienić przyspieszenie wydalania wody przy jednoczesnej ochronie podstawowych funkcji narządów, łagodzenie objawów zastoinowej niewydolności serca, takich jak duszność, odma i obrzęk, jak również krótszy czas hospitalizacji, mniejsze ryzyko ponownej hospitalizacji oraz poprawa jakości życia chorych.

Reprieve Cardiovascular

Reprieve Cardiovascular to spółka produkująca pionierskie wyroby medyczne, bazujące głównie na innowacyjnych rozwiązaniach z zakresu gospodarki płynowej u osób z zastoinową niewydolnością serca. Opracowana przez nią technologia Reprieve badana jest pod kątem zastosowania jako nowatorskiej metody leczenia w zakresie gospodarki płynowej. Daje ona lekarzom możliwość precyzyjnego kontrolowania poziomu płynów chorego, poprawiając skuteczność leczenia kardiologicznego i jednocześnie odgrywając kluczowe znaczenie w usuwaniu nadmiaru wody u chorych z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca. Reprieve Cardiovascular, Inc. i RenalGuard Solutions, Inc. są spółkami zależnymi CardioRenal Systems, Inc. Więcej informacji można uzyskać na stronie www.reprievecardio.com lub śledząc profil Reprieve Cardiovascular na Twitterze (@ReprieveCardio).

Wersja źródłowa komunikatu na businesswire.com https://www.businesswire.com/news/home/20181219005148/en/

Źródło: Reprieve Cardiovascular, Inc.

KONTAKT:

Jana Chow

tel. 925-324-9846

e-mail: Jana@healthandcommerce.com

Oficjalną, obowiązującą wersję niniejszego zawiadomienia stanowi tekst oryginalny sporządzony w języku źródłowym. Tekst tłumaczenia służy wyłącznie celom orientacyjnym, został sporządzony wyłącznie dla celów ułatwienia zrozumienia zawiadomienia i należy interpretować go w odniesieniu do tekstu źródłowego, który jest jedyną wersją mającą skutki prawne.